miércoles, 22 de mayo de 2013

Nanofibra


Nanofibras


Una nanofibra es una fibra polimérica con diámetro inferior a 500 nanómetros. Se obtienen a partir de técnicas especiales que permiten obtener esas fibras ultrafinas, de propiedades muy particulares y de muy diversos usos.
Obtención
Un proceso convencional para obtener fibras comunes consiste en el hilado en el que un polímero fundido o en solución se hace pasar por una boquilla a cierta velocidad y temperatura. Además se estira el material buscando darle más módulo y resistencia. Pero para obtener una nanofibra, se utiliza lo que se llama electrohilado (electrospinning), que permite producir filamentos continuos cien veces inferiores a los métodos convencionales []. Dichos filamentos se depositan en una membrana o malla no tejida llamada material nanofibroso. mediante un proceso común para obtener fibras comunes consiste en el hilado en el que un polímero fundido o en solución se hace pasar por una boquilla a cierta velocidad y temperatura. Además se estira el material buscando darle más módulo y resistencia. Pero para obtener una nanofibra, se utiliza lo que se llama electrohilado (electrospinning), que permite producir filamentos continuos cien veces inferiores a los métodos convencionales. Dichos filamentos se depositan en una membrana o malla no tejida llamada material nanofibroso.
El electrospinning consiste en usar un campo eléctrico que se forma dentro de dos placas paralelas. en la placa superior hay una bomba por donde se deposita el polímero  que al aplicarle el campo eléctrico se acumulan las cargas en la superficie, esto produce un goteo que forma la fibra.







Propiedades
  • La fibra tiene un efecto piezoeléctrico, un efecto importante que convierte energía mecánica en electricidad.
  • Flexibilidad
  • tenacidad
  • resistencia a la tracción
  • son hidrofóbicos
  • efecto anti microbiano
  • barrera termica
  • control de electricidad estática
  • transpirabilidad, propia para tejidos inteligentes
  • buena solides de colores
  • antillamas

En el material nanofibroso la relación superficie-volumen es muy elevada.
Las estructuras obtenidas generan sistemas dinámicos que pueden variar tanto el tamaño de los poros como la forma.
Las propiedades de flexibilidad, tenacidad y resistencia a la tracción son imposibles de conseguir con otros materiales de estructuras convencionales.

Combustión

En la prueba de combustión se observa que se va quemando muy lentamente y queda carbonizada como una bola dura.


Solubilidad

Es resistente y con un contacto rápido no le pasa nada en cambio si esta permanece mucho tiempo expuesta a un ácido se va desasiendo poco a poco.

Usos textiles

ropa de proteccion
uniformes inteligentes
ropa deportiva y para aire libre
tela de filtracion (geotextiles)
vendajes
textiles médicos

Aplicaciones
La baja densidad y elevado volumen de los poros hacen a estos materiales apropiados para dispositivos biomédicos como el sistema de liberación controlada de fármacos o la obtención de cosméticos.
También para principios activos e ingeniería de tejidos; prendas de vestir, implementos de limpieza y hasta productos industriales de catálisis, filtrado, barrera y aislamiento, pilas, transistores, óptica, tecnología de la información y del sector espacial.

POLIURETANO


Poliuretano (Spandex,)

Grupo uretano eslabón de las cadenas poliméricas en los poliuretanos.



Historia

Aunque la química de los isocianatos fue estudiada por primera vez por C. A. Wurtz y por A.W. Hoffman[3] en la década de 1840, no fue hasta un siglo después cuando Otto Bayer desarrolló la primera síntesis de un poliuretano en 1937 trabajando en los laboratorios de IG Farben, en Leverkusen (Alemania), empleando diisocianato de 1,6-hexametileno y 1,4-butanodiol, con el objeto de conseguir un material competitivo con la poliamida (Nailon) desarrollada poco antes por W. Carothers trabajando para DuPont (EE.UU).]Otto Bayer y sus colaboradores publicaron la primera patente de poliuretanos en 1937 y la producción industrial empezó en 1940 con productos como Igamid y Perlon. Sin embargo, debido a la falta de recursos por la Segunda Guerra Mundial, la producción creció muy lentamente. En 1959 DuPond desarrollaría un tejido muy elástico empleando fibras de poliuretano al que llamó Spandex, y comercializó bajo el nombre de Lycra.
Obtención
El poliuretano (PUR) es un polímero que se obtiene mediante condensación de bases hidroxílicas combinadas con disocianatos. Los poliuretanos se clasifican en dos grupos, definidos por su estructura química, diferenciados por su comportamiento frente a la temperatura. De esta manera pueden ser de dos tipos: Poliuretanos termoestables o poliuretanos termoplásticos (según si degradan antes de fluir o si fluyen antes de degradarse, respectivamente).[Los poliuretanos termoestables más habituales son espumas, muy utilizadas como aislantes térmicos y como espumas resilientes. Entre los poliuretanos termoplásticos más habituales destacan los empleados en elastómeros, adhesivos selladores de alto rendimiento,

Nombres comerciales
  • SPANDEX: LYCRA
  • IGAMID
  • PERLÓN
Consumo
En un estudio realizado en el 2011 de una empresa de investigación alemana de nombre Ceresana ubicada en Alemania meridional pronostica un desarrollo dinámico de la demanda mundial de propileno, es decir, un aumento de más de 20 millones de toneladas en 2017. Ellos indican que "Las ventas de propileno alcanzaron su valor máximo de más de 90 mil millones de dólares EE.UU. en2008

Polimerización

Se logra haciendo lograr moléculas de diisocianato difuncionales (OCN-R-NCO) con dibases (HO-R´-OH, HN-R´´-NH, o HS-R´´´-SH, por ejemplo) en proporción estequiométrica (NCO/OH= 1), lo que hace que las moléculas comiencen a unirse por ambos lados del grupo diisocianato hasta dar lugar a un polímero de alto peso molecular.

Segmentos de los poliuretanos. Según su grado de segmentación (balance entre segmentos rígidos y flexibles) se obtienen materiales muy diversos y con diferentes propiedades.
Propiedades y características
Características principales del elastano
  • Puede ser estirado hasta un 600% sin que se rompa.
  • Se puede estirar gran número de veces y volverá a tomar su forma original.
  • Seca rápidamente.

*La resistencia mecánica y la estabilidad termo-mecánica.
*Inestabilidad a la radiación ultravioleta
*la biodegradabilidad o biocompatibilidad, cinética de reacción o carácter hidrofílico también varían con el tipo de diisocianato empleado en su preparación.
*Resistencia a la degradación hidrolítica de los poliuretanos suele venir determinada, en gran medida, por el diol empleado y esta sigue la secuencia (de mayor resistencia a menor).
Prueba de combustión

·         En flama

·          Comienza a encender  con rapidez y produce un encogimiento a su vez se plastifica formando una bolita obscura dura.

  •  Ceniza
  • Se forma una plastificación plastificación que se forma y un encogimiento.
  • Olor

Tiene un olor muy  consistente y picante y almismo tiempo desprende un aroma a plástico quemado.


Aplicaciones
Componentes de automóvil, en la industria de la construcción, fibras textiles, y múltiples aplicaciones más.
*suelas de calzado
*pinturas
*fibras textiles
*Ropa deportiva
*sellantes
*embalajes
 *juntas
*preservativos

poliuretanos flexibles se encuentran en la industria de paquetería, en la que se usan poliuretanos anti-impacto para embalajes de piezas delicadas. Su principal característica es que son de celdas abiertas y de baja densidad (12-15 kg/m³).
Poliuretanos rígidos de densidad 30-50 kg/m³, utilizados como aislantes térmicos.
*Los poliuretanos PIR, mejor comportamiento frente al fuego son usados en revestimientos de cañerías que conducen fluidos a alta temperatura en zonas extremadamente húmedas .
*sirven de aglomerantes para fabricar bloques poli-material.
*Se  usa para aglomerar piedras y formar rompeolas para proteger costas.

Química del poliuretano

La química del poliuretano tiene como principal protagonista al grupo isocianato (-NCO.
Los poliuretanos suelen ser preparados a base de dioles de medio peso molecular (500-2000 g/mol). - Poliéteres- Policarbonatos
La estructura molecular del diisocianato es un factor determinante en las propiedades

Formulación y aplicaciones

La formulación de los poliuretanos depende mucho de la aplicación final para la cual quieran ser empleados. En general, la reacción de formación del polímero, común en todos ellos, es una policondensación que da lugar a cadenas poliméricas unidas mediante grupos uretano.
La industria del poliuretano mueve millones de dólares / euros en todo el mundo, y los especialistas en el tema son escasos y muy valorados.
El principal mercado para el poliuretano rígido es la industria del aislamiento térmico (refrigeradores, etc.); en segundo lugar, las industrias de los poliuretanos flexibles (colchones, asientos, etc.).
Un porcentaje menor se usa para moldeado de piezas de automóviles, partes de vehículos, elementos de decoración, etc.

Espumas flexible

Esponja de poliuretano flexible.
Los poliuretanos flexibles se emplean, sobre todo, en la fabricación de espumas blandas, de elastómeros y también de pinturas. Sus propiedades mecánicas pueden variar en gran medida por el empleo de diferentes isocianatos o dioles como, por ejemplo, el polietilenglicol. A diferencia de las esponjas naturales, se suele tratar de materiales con poro algo más cerrado.

Materiales sólidos

Los poliuretanos rígidos no porosos o de alta densidad (500-1200 kg/m³) son usados para elaborar componentes de automóviles, suelas de zapatos, piezas de yates, partes de monopatines o muebles y decorados mediante técnicas inyección, colada o incluso por RIM (Reaction Injection Molding). En forma de copolímero, los poliuretanos también se producen como fibras para la industrial textil, tales como el elastano o la lycra.


Vista transversal

FIBRA CATIONICA


Fibra Cationica
Definicion

Polímero cationico La invención proporciona un polímero insoluble en agua, capaz de hinchar en agua, que comprende unidades derivadas de un monómero dialílico de sal de amonio cuaternario, reticuladas mediante un compuesto polifuncional de vinilo, apropiado, estando por lo menos una proporción sustancial de los grupos funcionales en forma básica.












INTRODUCCIÓN
La activación del doble enlace en la reacción de iniciación puede tener lugar de varios modos. Si se activa por catalizadores ácidos o básicos, la polimenzación procede según el mecanismo iónico (catiónico o aniónico), mientras que si la activación del doble enlace del monómero la producen formadores de radicales, la polimerización transcurre según el mecanismo radical.

Los formadores de radicales usados en la polimerización radical, son sustancias que por el calor se descomponen fácilmente en radicales, como los compuestos peroxo y azo:

R-O-O-R * 2R-O·

R-N=N-R * 2R· + N2

La polimerización catiónica es activada por ácidos como SO4H2, PO4H3, ClO4H, etc., o por catalizadores de Friedel-Crafts, como Cl4Sn, CI4Ti, Cl3Al, F3B, etc., en presencia de un cocatalizador como agua, ácidos o alcoholes. La polime­rización catiónica es inducida por bases como hidróxidos alcalinos OH-, metilato sódico CH3ONa, sodoamida NH2Na, compuestos organometálicos como RNa, R3Al, etc.

El que un monómero polimerice catiónica o aniónicamente depende de la naturaleza de los sustituyentes en el doble enlace. Monómeros con sustituyentes nucleófilos, como los grupos alquilo -R, fenilo -C6H5 y alcoxilo -OR, que actúan re­peliendo los electrones * del doble enlace, polimerizan según el mecanismo catiónico; en cambio, si los sustituyentes del doble enlace son electrófilos, como los grupos vinilo -CH=H2, nitrilo -C*N, nitro -NO2 y carboxialquilo -COOR, que actúan atrayendo al par de electrones *, la polimerización tiene lugar preferentemente por el mecanismo aniónico.
HISTORIA
Inventores:

VAN BRUSSEL-VERRAEST, Dorine, Lisa; (NL).
BESEMER, Arie, Cornelis; (NL).
THIEWES, Harm, Jan; (NL).
VERWILLIGEN, Anne-Mieke, Yvonne, Wilhelmina; (NL)

Es un fibra de celulosa catiónica que contiene entre 1 y 30 grupos catiónicos y entre 0,1 y 20grupos aldehído por 100 unidades de anhidroglucosa, lo que constituye una base apropiadapara la fabricación de productos de papel y tejidos sin el uso de polímeros no biodegradablestales como aditivos de resistencia catiónicos. Esta fibra de celulosa catiónico se puede obtenerpor oxidación de la fibra con el fin de introducir grupos aldehído, seguido de la reacción de una parte de los grupos aldehído con un reactivo que contiene nitrógeno tal como hidrocloruro dehidrazida de betaína. Esta fibra se combina preferentemente con un polímero aniónico, talcomo almidón de monoaldehıdo carboxilo, o ciclodextrina aniónica.

OBTENCIÓN


Diagrama de proceso por el cual los reactivos modifythe de fibra mediante la formación deenlaces covalentes con la fibra celulósica. Química De PretreatmentsThere catiónico son dostipos fundamentalmente diferentes de los pre-tratamientos catiónicos en uso. El primer tiposon los polímeros catiónicos que forman una capa de cargas catiónicas cuando se aplica asuperficies de las fibras (Ver Figura 1). La segunda categoría de pretratamientos catiónicosimplica reactivos que modifican la fibra mediante la formación de enlaces covalentes con la fibra celulósica (Ver Figura 2). La presencia de cargas catiónicas sobre o dentro de la fibra hace que los materiales aniónicos tales como colorantes reactivos directos y la fibra a ser fuertemente atraídos a la fibra y que tendrá lugar mucho más estrechamente que sin los tiposde pretratamientos charges.Many catiónicos poliméricos catiónicos se han desarrollado.Algunos de los químicos utilizados incluyen polyacrylates4, polyimidazoles,polyamideepichlorohydrin resins1 y poliamino condensates2. Sus composiciones reales en su mayor parte son pretratamientos catiónicos proprietary.Reactant suelen ser pequeñas moléculas que pueden formar enlaces covalentes con la celulosa.
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
Concentración de fibra constante (C = 9,83 g / l, DS = 0,45). También se dan viscosidades de lassuspensiones a 10 s-1 tasa de cizalladura en las mismas condiciones .

Experimento de flujo a 10,89 g / l que muestra la existencia de una tensión de fluencia, DS =0,45.

Caracterización reológica de supensions fibra (DS = 0,2, una carrera de desfibrilación) para diferentes concentraciones (C = 5 g / l de G "> G 'para ω <1 Hz; C> 5 g / l de G'> G").

Módulo elástico de suspensión determinados como una función de la concentración de polímero para diferentes DS. Condiciones: 25 ° C, 0,17 Hz, una carrera de la desfibrilación.
USOS Y APLICACIONES
Las fibras catiónicas se pueden mezclar con fibras celulósicas regulares o material polimérico hidrocoloidal para darles mejores características.





Fibra de Carbono
Definición 

La fibra de carbono es una fibra sintética constituida por finos filamentos de 5–10 μm de diámetro y compuesto principalmente por carbono  Cada filamento de carbono es la unión de muchas miles de fibras de carbono. Se trata de una fibra sintética porque se fabrica a partir del poliacrilonitrilo. Tiene propiedades mecánicas similares al acero y es tan ligera como la madera o el plástico. Por su dureza tiene mayor resistencia al impacto que el acero.

Historia

En 1958, Roger Bacon creó fibras de alto rendimiento de carbono en el Centro Técnico de la Union Carbide Parma, ahora GrafTech International Holdings, Inc.
El alto potencial de la fibra de carbono fue aprovechado en 1963 en un proceso desarrollado en el Establecimiento Real de aeronaves en Hampshire, Reino Unido. El proceso fue patentado por el Ministerio de Defensa del Reino Unido y luego autorizada a tres empresas británicas: Rolls-Royce, Morganita y Courtaulds. Estas empresas fueron capaces de establecer instalaciones de producción industrial de fibra de carbono. Rolls-Royce se aprovechó de las propiedades del nuevo material para entrar en el mercado americano con motores para aviones. 
Durante la década de 1970, los trabajos experimentales para encontrar materias primas alternativas llevaron a la introducción de fibras de carbono a partir de una brea de petróleo derivadas de la transformación del petróleo. Estas fibras contenían alrededor de 85% de carbono y tenía una excelente resistencia a la flexión.


Obtención 


La fibra de carbono es un polímero de una cierta forma de grafito. El grafito es una forma de carbono puro. En el grafito los átomos de carbono están dispuestos en grandes láminas de anillos aromáticos hexagonales




La fibra de carbono se fabrica a partir de otro polímero, llamado poliacrilonitrilo, a través de un complicado proceso de calentamiento. Cuando se calienta el poliacrilonitrilo, el calor hace que las unidades repetitivas ciano formen anillos.

Al aumentamos el calor, los átomos de carbono se deshacen de sus hidrógenos y los anillos se vuelven aromáticos. Este polímero constituye una serie de anillos piridínicos fusionados.

Luego se incrementa la temperatura a unos 400-600°C. De este modo, las cadenas adyacentes se unen.

Este calentamiento libera hidrógeno y da un polímero de anillos fusionados en forma de cinta. Incrementando aún más la temperatura de 600 hasta 1300ºC, nuevas cintas se unirán para formar cintas más anchas.






Propiedades y características

Las propiedades principales de este material compuesto son:
·         Muy Elevada resistencia mecánica, con un módulo de elasticidad elevado.
·         Baja densidad, en comparación con otros elementos como por ejemplo el acero.
·         Elevado precio de producción.
·         Resistencia a agentes externos.
·         Gran capacidad de aislamiento térmico.
·         Resistencia a las variaciones de temperatura, conservando su forma, sólo si se utiliza matriz termoestable.

El refuerzo, fibra, es un polímero sintético que requiere un caro y largo proceso de producción. Este proceso se realiza a alta temperatura -entre 1100 y 2500 °C- en atmósfera de hidrógeno durante semanas o incluso meses dependiendo de la calidad que se desee obtener ya que pueden realizarse procesos para mejorar algunas de sus características una vez se ha obtenido la fibra. 


Aplicaciones 


·         Medios de transporte
·         Construcciones
·         Material deportivo






Estructura

Un filamento de carbono de 6 μm de diámetro (desde abajo a la izquierda hasta arriba a la derecha), comparado con un cabello humano.
La densidad de la fibra de carbono es de 1.750 kg/m3. Es conductor eléctrico y de alta conductividad térmica. Al calentarse, un filamento de carbono se hace más grueso y corto.
Su densidad lineal (masa por unidad de longitud, con la unidad * 1 tex = 1 g/1000 m) o por el número de filamentos por yarda, en miles.
La primera generación de fibras de carbono (es decir, T300 y AS4) tenían un diámetro de 7.8 micrómetros. Más tarde, se alcanzaron fibras (IM6) con diámetros que son aproximadamente de 5 micras.

FIBRA CORTERRA

FIBRA CORTERRA
INTRODUCCIÓN
Es el nombre comercial de tereftalato de polytrimethylene (PTT), es un termoplástico que se puede fabricar en fibras e hilos.
Shell ha comercializado con la denominación Corterra el PTT obtenido por esterificación dirfecta del ácido tereftálico (PTA) con propilenglicol (PDO). Por su parte, Degusta/Zimmer han descrito procesos de síntesis basados en el empleo de PTA o DMT.
HISTORIA
Se patentó por primera vez en 1941, por los británicos John Rex Whinfield y James Tennant Dickson, en ese entonces no fue comercializada, fue a partir de la década de 1960 que la compañía Shell Chemicals fabrica DOP pero no fue hasta la década de 1990, cuando Shell Chemicals desarrolló el método de bajo costo de producción de alta calidad (COP)1,3propanodiol, la materia prima de partida para el PTT.
OBTENCIÓN

Es un poliéster aromático conocido genéricamente como PTT, es producido por la reacción de poli-condensación de PTA (ácido tereftálico purificado) y DOP(1,3 propanodiol)

 
Este polímero no ha estado disponible comercialmente, debido a los altos costos de producción de la materia prima DOP, pero Shell Chemicals, ha hecho una extensa investigación y logro un proceso eficaz en costos para la fabricación.
PROPIEDADES FÍSICAS
Combina las mejores propiedades del nylon y el poliéster. Tanto si se usa en las alfombras, prendas de vestir, artículos para el hogar o telas de automoción.
Tacto más suave que el nylon y el acrílico.


Se estira y se recupera mejor que el nylon.


Se seca rápidamente.        


Peso específico: 1.35 g/cm3.
No forma arrugas fácilmente.
PROPIEDADES QUÍMICAS
Su teñido es más fácil, mantiene los colores vibrantes.

Se tiñe a 100°C




Resiste mejor el manchado.


Se limpia fácilmente.
Reactivación: max.0.2%
PUNTO DE FUSIÓN

Se funde a 228 °C
PRODUCCIÓN Y CONSUMO
La estrategia de Shell se ha basado en el abastecimiento de granza de PTT a los posibles productores de fibra, así como en la comercialización de PDO a escala mundial.
También existe información de que existe un acuerdo Shell/Zimmer, según el cual esta última aportará los equipos de ingeniería y Shell retendrá la fabricación y las licencias de explotación.
También se ha señalado que Shell y KoSa han formado una nueva sociedad para lacomercialización del Corterra como polímero, fibra e hilo, aportando Shell su experiencia en investigación, desarrollo y producción del polímero y KoSa la suya en hilatura y comercialización de fibra. Shell prevé que la demanda del polímero Corterra puede superar el millón de toneladas al año 2010.

A plazo más corto Shell preveía en 1997 la construcción de una planta de 75.000 ton/año de PDO, capaz de abastecer la producción de 180.000 ton/año de polímero, y también la de una planta de 90.000 ton/año de PTT, las cuales habrían entrado en funcionamiento en 1999. En cuanto al costo, se han indicado que el precio del polímero será similar al de la poliamida.

Informaciones posteriores indicaron que Shell producía 20.000 t en 2002 y que a finales de 2003 entraría en funcionamiento una planta de 95.000 tpa en Canadá.
El polímero PTT es también fabricado por DuPont con la denominación comercial Sonora.


También Shell como DuPont han llegado a acuerdos para abastecer polímero a productoras de fibras como base previa a la comercialización de fibras de PTT en alguna forma de presentación.

Este es el caso del acuerdo de DuPont-Toray para la fabricación y comercialización de fibras de PTT en Japón, China, HongKong, Tailandia, Malasia, Indonesia y Singapur.
USOS Y APLICACIONES

Alfombras, textiles y prendas de vestir, termoplásticos de ingeniería, telas sin tejer, películas y monofilamentos.

Trajes de baño, sábanas, fundas de almohadas, revestimientos de paredes, tapicería.


Tapicería de automóviles.
NOMBRES COMERCIALES
Shell ha autorizado el uso de la marca Corterra a las siguientes productoras de fibras:
KoSa, Catalana de Polímers (España).
 
Interface Flooring Sistems Inc., Setila (Francia).

 Unifici Textured Yarns Europe Ltd., Miroglio (Italia).

 SK Chemicals, Handbook Synthetics Inc. (Corea).
Hyosung Corp. (Corea).
HILATURA
El PTT puede ser hilado en un equipo de fusión convencional, partiendo de un polímero de viscosidad intrínseca de 0,88 dl/g. Como temperaturas de extrusión se han citado 255 ºC o 235 ºC, ésta última sólo 8 ºC por encima de la temperatura de fusión. Se ha hecho referencia a velocidades de extrusión de 2000-5000m/min.

Tal como sucede con las poliamidas, las velocidades PTT-POY inferiores a 3200 m/min conducen a bobinas inestables. A 2000m/min y a 5000 m/min resultan tenacidades de 16.8 y 25.9 c N/tex, módulos de 199 y 299 cN/tex y elongaciones del 140 y 55% respectivamente. De estos valores de deduce que el módulo es el parámetro de tracción menos sensible a la velocidad de hilatura.


MICROFIBRAS


MICROFIBRAS



Microfibras de poliamida
El término "microfibra" es usado para fibras, cuales fibras individuales son ultrafinas. La microfibra tiene cada vez más importancia en la industria textil. Generalmente están compuestas de 80% de poliéster y de 20% de poliamida.
La producción de fibras ultra finas (menos de 0,7 denier) se remonta a finales de 1950.


HISTORIA
Okamoto descubrió, junto con el Dr. Toyohiko Hikota, amplias aplicaciones industriales, tales como Ultrasuede, también conocido como Alcántara.
Una de las primeras microfibras sintéticas con éxito que se encontró en el mercado fue en la década de 1970. El uso en la industria textil de la microfibra se dio a conocer por primera vez en la década de 1990 en Suecia, y vio el éxito como producto en el resto de Europa, en el transcurso de esa década.

Microfibra es una fibra con menos de 1 Denier en los filamentos. (Denier es una medida de densidad lineal y se utiliza comúnmente para describir el tamaño de una fibra o filamento. Nueve mil metros de una fibra 1-denier pesa un gramo.)

Si bien muchas microfibras son de poliéster, También pueden estar compuestos de poliamida (nylon) u otros polímeros.Comparativamente las fibras de microfibras son 2 veces más finas que la seda, 3 veces más finas que el algodón y 100 veces más finas que el cabello humano y son capaces de absorber entre 7 y 8 veces su peso en agua (el doble que el algodón).

Las fibras se combinan para crear hilos en una gran variedad de construcciones. La microfibra es un material formado por fibras muy pequeñas, finísimas, compuestas generalmente por fibras sintéticas, poliéster- poliamida.
Estas pequeñas laminillas tienen un alto poder aislante y atraen la suciedad, las manchas, la humedad y las retienen.

En nuestro sector, las bayetas o paños de microfibras se utilizan principalmente en aquellos procesos en los que tengamos necesidad de absorber la mancha o el producto desmanchante utilizado.

Este es el motivo principal por lo que son especialmente indicadas para los trabajos de absorción o tamponado por ejemplo en las tareas del desmanchado.

Producción

En el mercado se encuentran bayetas de microfibra de poliéster-poliamida y 100% poliéster, estas últimas son las más adecuadas ya que la poliamida puede alterarse con alguno de los productos químicos que utilizamos pera el desmanchado.

La suciedad que esta penetrada o depositada en los tejidos es fácilmente eliminada con solo pasar la microfibra por la superficie.


Aplicaciones
En la actualidad las microfibras están presentes en muchos artículos cotidianos, como por ejemplo:
·         Sofás.
·         Muebles tapizados.
·         Toallas.
·         Albornoces.
·         Manteles.
·         Interiores de automóviles.
·         Ropa deportiva.

Muchas de las publicidades que informan sobre las propiedades anti-manchas de estos artículos, se basan en estar fabricadas con este tipo de fibras.

De acuerdo con pruebas en las que se utilizan materiales de microfibra para limpiar superficies, conduce a la reducción del número de bacterias en un 99%, mientras que un material de limpieza convencional reduce este número sólo a un 33%.







NOMBRES COMERCIALES

CILMATEX:
  • MICRODENIER
  • MICROFILAMENTO
  • MICRODECITEX
MICROFIFRAS:
  • CONFORTMAX
  • SILKA
  • DIOLEN
  • MICROMALTIQUE
  • MICRELL

PROPIEDADES
Tienen una gran capacidad de absorción (más o menos el doble que el algodón)
Poseen una gran capacidad de limpieza
Consumen menos agentes limpiadores
Tienen una gran resistencia a los lavados frecuentes y se pueden lavar a temperaturas de hasta 95º (según marcas), lo que las hace sumamente higiénicas 

OBTENCIÓN

La obtención depende de la sección transversal.

HILATURA
  • Hilatura tradicional
  • Hilatura bicomponente (de la misma naturaleza)
  • Hilatura bicomponente Co + PETE (2 clases de polimeros)
PRODUCCIÓN

Mercado de las microfibraslos productores de microfibras se pueden encontrar en el lejano oriente, ypredominantemente en japón, taiwan, corea, y también en la china.estos tres últimos países producen conjuntamente 870.000 toneladas demicrofilamentos al año, lo que equivale al 73.8% de la cantidad producidamundialmente. producen 870.000 ton/año 73.8% producción mundial.


VISTA LONGITUDINAL




Las microfibras tienen el diámetro medio de una fibra de seda, un tercio del diámetro de una fibra algodonera, un cuarto del diámetro de una fibra de lana y un centavo del diámetro del cabello humano.